2026 年开年，大健康产业迎来里程碑级政策信号。

国家卫生健康委、国家市场监督管理总局、国家中医药管理局联合发声：药食同源、传统药膳正式纳入特殊医学用途配方食品（特医食品）体系，进入标准修订、审评优化、产业落地关键阶段。

对原料企业、品牌方、研发机构、渠道商、OEM/ODM而言，这不是一次简单政策更新，而是中式食养从普通食品，正式迈入医学营养赛道的历史性机遇。

此项核心政策，源自三部门联合对政协第十四届全国委员会第三次会议第 00949 号提案的官方答复（2025 年 8 月发布）。

经过半年标准修订、流程梳理，2026年2月进入实质落地期，意味着：药食同源产业顶层设计明确，特医食品与中医药正式打通企业研发、申报、产业化路径清晰化。

02、政策核心：四大方向，直接影响企业布局

1. 赛道扩容：药食同源进入特医体系

将药食同源物质、传统药膳正式纳入特殊医学用途配方食品体系，以国家标准、临床规范，为中式食养合规化、专业化、高端化奠基。

2. 标准升级：新国标 9 月实施，预留原料空间

修订《特殊医学用途配方食品通则》，为药食同源原料明确应用边界，解决长期以来 “能用、不能用、怎么用” 的行业痛点。

3. 审评提速：临床急需产品上市周期缩短

优化特医食品注册审评流程，临床急需特医食品审评时限大幅压缩，降低企业时间成本与资金成本。

4. 人群精准：面向术后 / 慢病 / 虚弱 / 特殊生理阶段政策明确支持：

面向术后康复、慢病管理、体质虚弱、婴幼儿等人群，开发 “药膳 + 特医” 专属医学营养方案 ，打开专业渠道增量。

03、B 端行业变革：三大结构性机会

1. 产品价值重构：

2. 渠道全面破圈：

3. 研发逻辑重塑：

04、2026 落地关键：标准 + 监管同步强化

 · 特医食品新国标 2026 年 9 月实施

 · 全链条严管，严禁普通食品冒充特医

 · 药食同源目录动态管理、有序扩容

 · 鼓励开发适配国人体质的中式特医食品

合规，将成为第一竞争力。