为认真落实习近平总书记“四个最严”要求，严防严管严控药品安全风险，加强医疗机构药品监督管理，强化医疗机构药品质量意识，督促医疗机构建立健全药品质量管理体系，完善药品购进、验收、储存、养护等环节的质量管理，药械化监管室执法人员开展了医疗机构药品质量风险排查专项检查。

      重点检查内容：一是医疗机构药品购进渠道是否合法，是否查验留存供货单位的有关资质材料；二是是否索取、留存合法票据并建立真实、完整的药品购进记录，票、账、货是否相符；三是购进药品是否做到逐批验收，并有真实、完整的验收记录；四是是否按照药品说明书或包装印制的储存条件要求及药品分类规定储存药品，过期、变质、被污染等不合格药品是否放置在不合格区；五是是否定期对储存的药品进行检查养护；六是使用的医疗机构制剂是否为本单位配制，使用其他医疗机构配制的制剂是否属于批准调剂的品种。检查中发现存在问题：1.未建立健全药品质量管理相关制度。2.未定期对相关从事药品购进、保管、养护、验收、调配、使用人员的知识培训，建立培训档案。3.部分药品未按照阴凉存储要求存放。以上存在问题已要求医疗机构立即整改，并尽快提交整改报告。

      下一步，五指山市市场监管局将继续深入深入开展专项整治行动，加强与综合行政执法局、卫生健康委员会等部门的沟通，密切配合，发现违法违规线索，及时移送综合执法局并通报卫健委。（郭宏键）